Biyolojik Molekül Çalışmasında Türk İmzası
Behçet ve Ailevi Akdeniz AteÅŸi hastalıklarının tedavisi için Ege Üniversitesi ve TRPHARM'ın iÅŸbirliÄŸi ile geliÅŸtirilen ve RHP-104 adı verilen biyol...
Biyolojik Molekül Çalışmasında Türk İmzası
Behçet ve Ailevi Akdeniz AteÅŸi hastalıklarının tedavisi için Ege Üniversitesi Ä°laç GeliÅŸtirme ve Farmakokinetik AraÅŸtırma-Uygulama Merkezi (ARGEFAR) ve TRPHARM ÅŸirketinin iÅŸbirliÄŸi ile geliÅŸtirilen ve RPH-104 adı verilen biyolojik molekülün Faz 1 klinik çalışmaları baÅŸlatıldı.
Rektör Yılmaz, dünyanın gelecekte en önemli sorunlarının saÄŸlık, su ve çevreyle ilgili olacağını, bu çerçevede ARGEFAR Faz 1 KliniÄŸi'nde çalışmalarını sürdürdüklerini kaydetti.
Ege Üniversitesi bünyesinde birden fazla ilaç geliÅŸtirme çalışması yürütüldüÄŸünü ifade eden CandeÄŸer Yılmaz, bölgede görülme sıklığı yüksek Ailevi Akdeniz AteÅŸi ve Behçet hastalıklarının tedavilerinde kullanılmak üzere bir aday molekül geliÅŸtirildiÄŸini, bu molekülün Türkiye'deki ilk Faz 1 çalışmasını da ARGEFAR'da yapacaklarını ifade etti.
Ä°laç geliÅŸtirme konusunda akademik çalışmayı gerçekleÅŸtirdiklerini, ilacın ruhsatlandırılması için sürecin devam edeceÄŸini dile getiren Prof. Dr. Yılmaz, yatırımcı firma TRPHARM ile ilacın 5-8 yıl arasında piyasaya çıkabileceÄŸini bildirdi.
"KiÅŸiye özel tedavi uygulanacak"
ARGEFAR Müdür Yardımcısı Prof. Dr. Sibel Göksel de ilaç geliÅŸtirmede uzun bir sürecin söz konusu olduÄŸunu, ilaçların önce hayvanlarda denendiÄŸini, güvenli ve etkili olması durumunda insanlarda Faz 1 çalışmaları baÅŸlatıldığını anlattı.
AraÅŸtırmalar kapsamında geliÅŸtirilen biyolojik ajanın spesifik bir hedefi belirlediÄŸini ve etkisini baskıladığını dile getiren Göksel, "O ajanla dünyada ilk Faz 1 çalışmasını gerçekleÅŸtireceÄŸiz. Bütün ilaçlar piyasaya çıkmadan saÄŸlıklı bireylerde güvenlik ve etki açısından araÅŸtırılıyor. Bu molekülle ilk çalışma olacak." dedi.
Kardiyoloji Uzmanı Doç. Dr. UÄŸur Önsel de yenilikçi tedaviler sayesinde Türkiye'de son 20 yılda ortalama yaÅŸam süresinin 6 yıl uzadığını belirterek "Ä°laç hastalığın oluÅŸ mekanizmasına doÄŸru hareket edecek. Cilt altı enjeksiyon yöntemiyle uygulanması hedefleniyor. KiÅŸiye özel tedavi uygulanacak." diye konuÅŸtu.
TRPHARM BaÅŸkanı Tuygan Göker de Türkiye'nin sadece yurt dışındaki ilaç çalışmalarını takip eden ve çok uluslu klinik programlara katılmaya çalışan bir ülke olmaktan çıkacağını, TRPHARM'ın Türkiye'de biyoteknolojik ilaç üretilmesine destek vereceÄŸini ifade etti.
Rektör Yılmaz, dünyanın gelecekte en önemli sorunlarının saÄŸlık, su ve çevreyle ilgili olacağını, bu çerçevede ARGEFAR Faz 1 KliniÄŸi'nde çalışmalarını sürdürdüklerini kaydetti.
Ege Üniversitesi bünyesinde birden fazla ilaç geliÅŸtirme çalışması yürütüldüÄŸünü ifade eden CandeÄŸer Yılmaz, bölgede görülme sıklığı yüksek Ailevi Akdeniz AteÅŸi ve Behçet hastalıklarının tedavilerinde kullanılmak üzere bir aday molekül geliÅŸtirildiÄŸini, bu molekülün Türkiye'deki ilk Faz 1 çalışmasını da ARGEFAR'da yapacaklarını ifade etti.
Ä°laç geliÅŸtirme konusunda akademik çalışmayı gerçekleÅŸtirdiklerini, ilacın ruhsatlandırılması için sürecin devam edeceÄŸini dile getiren Prof. Dr. Yılmaz, yatırımcı firma TRPHARM ile ilacın 5-8 yıl arasında piyasaya çıkabileceÄŸini bildirdi.
"KiÅŸiye özel tedavi uygulanacak"
ARGEFAR Müdür Yardımcısı Prof. Dr. Sibel Göksel de ilaç geliÅŸtirmede uzun bir sürecin söz konusu olduÄŸunu, ilaçların önce hayvanlarda denendiÄŸini, güvenli ve etkili olması durumunda insanlarda Faz 1 çalışmaları baÅŸlatıldığını anlattı.
AraÅŸtırmalar kapsamında geliÅŸtirilen biyolojik ajanın spesifik bir hedefi belirlediÄŸini ve etkisini baskıladığını dile getiren Göksel, "O ajanla dünyada ilk Faz 1 çalışmasını gerçekleÅŸtireceÄŸiz. Bütün ilaçlar piyasaya çıkmadan saÄŸlıklı bireylerde güvenlik ve etki açısından araÅŸtırılıyor. Bu molekülle ilk çalışma olacak." dedi.
Kardiyoloji Uzmanı Doç. Dr. UÄŸur Önsel de yenilikçi tedaviler sayesinde Türkiye'de son 20 yılda ortalama yaÅŸam süresinin 6 yıl uzadığını belirterek "Ä°laç hastalığın oluÅŸ mekanizmasına doÄŸru hareket edecek. Cilt altı enjeksiyon yöntemiyle uygulanması hedefleniyor. KiÅŸiye özel tedavi uygulanacak." diye konuÅŸtu.
TRPHARM BaÅŸkanı Tuygan Göker de Türkiye'nin sadece yurt dışındaki ilaç çalışmalarını takip eden ve çok uluslu klinik programlara katılmaya çalışan bir ülke olmaktan çıkacağını, TRPHARM'ın Türkiye'de biyoteknolojik ilaç üretilmesine destek vereceÄŸini ifade etti.